2018.10.31 seminar会议记录
时间：10:30-12:30
地点：实验室B301
参加人员：乔明琦老师，薛玲老师，郭英慧老师，李荟好，李亚琼，牟翔宇，孙亚，胡明会，蔡亚伟，夏小雯，程勋树，闫默泽，宇庆迎，王洪雪，孟辰，张长龙，陈昱
汇报内容：
利用病证结合大鼠模型探索5-HT3R、CB1R介导情绪调控脑区GABA释放参与PMDD肝气逆证的作用机制
汇报人：胡明会
研究背景：亚型区分及其有效防治是当今 PMDD 研究国际热点，尚无定论。前期发现，PMS 肝气逆郁两证均存在脑内 5-羟色胺、γ-氨基丁酸含量和GABAAR、5-HT3R基因表达异常， 两证异常具同中存异特征。已知5-HT3R与大麻素受体1共表达于情绪调控脑区GABA 能神经元，协同介导GABA 释放，未见PMDD相关报道。以5-HT3R与CB1R协同介导GABA 释放的不同作用为切入点，探索PMDD肝气逆郁两证病机，不仅有望取得原创性突破， 而且可为PMDD亚型区分及其有效防治提供科学依据和有力线索。在前期研究的基础上，围绕5-HT3R与CB1R及其对GABA释放的影响与PMS肝气逆证的相关性和作用区别展开研究。
一 研究内容
1、5-HT3R 与 PMDD 肝气逆证的相关性
2、CB1R 与 PMDD 肝气逆证的相关性
二 研究目标
1、揭示 5-HT3R 和 CB1R 协同介导 GABA 释放在 PMDD 肝气逆证中的不同作用机制， 明确中药相应作用靶点；
2、揭示参与 PMDD 肝气逆证发病机制中众多影响因素之间的相互关系， 使肝疏泄失常的微观机制得到阐明成为可能，创新中医学肝调畅情志理论。
三 研究方法
实验动物：SPF级健康雌性Wistar大鼠(180-220g)，除实验期外自由饮食、饮水。所有实验操作均在大鼠夜间、暗淡红灯下进行
模型制备：采用课题组前期建立的社会隔离加居住入侵法制备PMDD肝气逆证大鼠模型
评价方法：包括旷场实验、 高架十字迷宫实验
老师点评：
题目不行，“利用....”不能用于题目，应该说机制。
研究背景----研究问题---研究目标-----研究内容-----研究方法。
大背景太广泛，小背景必须说与PMDD发病机制相关才能做。
5-HT3R与PMDD发病相关,CB1R与PMDD发病相关，所以PMDD发病与5-HT3R、CB1R相关。介绍的两条途径都不清楚。
题目太大，查清前人是否研究过，5-HT本身作用机制在脑内表达情况。
背景缺乏5-HT系统与PMDD的研究，5-HT3R与PMDD的研究，5-HT3R之前在哪表达，在什么水平表达。
5-HT3R在其他疾病上的相关研究，焦虑等症状，查细、查清5-HT3R研究的相关微观检测指标，有没有可以借鉴的，结合团队前期研究。
没有做共表达就不要提，要根据自身所做的研究内容起题目。
前期背景介绍不到位，下面要列出文献在PPT上。
5-HT与PMDD公认的大背景相关性等都太大了，范围大的没有边，任何一个步骤都要有依据；用什么药，什么剂量都要查清。
查不清文献是一种浪费，对实验的不负责任。
模型选择、制备、药品试剂都要详细介绍，每一步都要有依据。
激动剂等的使用依据没有提。
ALLO（四氢孕酮）水平与经前焦虑障碍对心理应激的反应
汇报人：孙亚
一 研究目的
本研究旨在检测经前期障碍（PMDD）和健康对照受试者的基线和应激诱导的神经活性孕酮代谢物ALLO水平。
二 实验方法
将24名符合PMDD预期标准的女性与12名对照组进行对比，在确定的排卵周期的卵泡期和黄体期，第一次测试的平衡期。之后取血浆四氢孕酮和皮质醇。一个延长的基线期和17分钟后的精神压力开始。由于卵泡期等位基因的水平较低，仅对黄体期等位基因和皮质醇进行分析。
三 实验结果
ALLO对情绪调节呈双向，浓度-效应关系呈导致U型。绝经妇女接受阴道或口服孕酮治疗，也可观察到负性情绪症状与血中ALLO浓度呈双向关系，负性情绪严重程度随血中THP浓度增加而增加，达最大值后，随ALLO浓度增加降低;前者上升相对应月经周期的黄体期，后者下降相对应排卵期:排卵期当ALLO浓度达最高时，PMDD患者反而感觉较好。动物试验也观察到激惹攻击行为与ALLO浓度呈相似的倒置U型。
老师点评：
要搞清楚文章研究的科学问题在哪里，研究背景是什么？做这个实验的目的是什么？
研究背景要搞明白，查同分异构体的相关研究，基础研究，研究方法用的什么？
汇报人对文献研究的结果分析能力有待提高。
P450scc含量降低会导致Allo合成降低，由此有理由推测其中的酶是弱代谢性的，tspo酶和焦虑、双向情感障碍有关。
文献储备量要到位，阅读SCI论文要注重前言和讨论的部分，搞清楚文献中研究的内容。
从题目，哪个杂志，实验如何设计，实验中用什么方法解决什么问题。
6、做汇报每次都要有提高，不能让老师一直督促，要有自觉性。
